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Covid:Moderna疫苗更接近美国批准
发布时间: 2020/12/18
  经专家小组认可后,第二种冠状病毒疫苗已在美国获得紧急批准。
  美国食品药品监督管理局(FDA)负责人表示,他的机构将迅速采取行动批准Moderna疫苗,使该公司可以开始运送数百万剂。
  在美国通过推出辉瑞/ BioNTech戳戳开始其最大规模的免疫运动几天之后。
  美国记录的Covid-19案件和死亡人数超过任何其他国家。
  本周早些时候,死亡人数超过30万人。
  咨询小组在周四以20票对20票的反对意见中弃权,认为Moderna疫苗的益处大于18岁及以上人群的风险。上个星期,该委员会支持了辉瑞/ BioNTech疫苗,并于第二天授权其紧急使用。
  在小组批准后,FDA专员史蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)表示,他的机构已通知Moderna,它将“迅速”开展工作,以发布紧急使用授权。
  监管机构本周早些时候报告说,Moderna疫苗是安全的,有效率为94%。
  美国已同意购买2亿剂,一旦疫苗获得FDA批准,便有600万吨可以准备运送。
  田纳西州梅哈里医学院的专家小组成员兼首席执行官詹姆斯·希尔德雷斯(James Hildreth)博士说:“从一月份的病毒序列到十二月的两种疫苗,这是一个了不起的成就。”
  它与辉瑞戳戳有何不同?
  Moderna疫苗需要大约-20℃的温度才能运输-类似于普通的冰箱。
  辉瑞戳刺需要的温度接近-75°C,这使运输物流变得更加困难。
  像辉瑞戳刺一样,Moderna疫苗也需要第二次加强注射。Moderna的第二次注射是第一次注射后的28天。
  疫苗比较
  该公司总部位于马萨诸塞州的剑桥市,并表示,如果获得批准,其疫苗的“绝大部分”将在那里生产。
  辉瑞公司的药物正在包括德国和比利时在内的多个国家生产。
  在加拿大,政府计划在三月份之前获得200万片Moderna剂量-总计5600万剂的一部分。
  英国已经预订了700万剂Moderna疫苗。
  欧盟上个月宣布,一旦该疫苗被认为是安全有效的,就将购买8000万剂的合同,并且可以再购买多达8000万剂。
  根据杜克大学全球健康创新中心收集的数据,日本已经签署了5000万张Moderna剂量,韩国签署了2000万剂,瑞士订购了750万剂。
  在紧急批准了由美国制药巨头辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗后,美国本周初开始了Covid-19疫苗接种活动。
  疫苗接种计划的目标是到4月达到1亿人。
  周一开始推广时,纽约护士桑德拉·林赛(Sandra Lindsay)是美国首批接受冠状病毒疫苗的人之一。纽约州州长安德鲁·库莫(Andrew Cuomo)的Twitter提要上播放了她的疫苗接种照片,该州是今年早些时候第一波美国流行病的中心。
  Lindsay女士说:“我希望这标志着我们历史上一段非常痛苦的时期的结束。我想向公众灌输这种疫苗是安全的信心。我们正处于大流行之中,因此我们都需要尽自己的一份力量。”说过。
  提交给美国各州的疾病预防控制中心(CDC)指南指出,医疗人员以及居住在长期护理院中的美国人应优先考虑。
  预计基本工人将成为下一个刺客,但各州应决定优先哪个行业。
  联邦疫苗分配计划Operation Warp Speed的首席科学家Moncef Slaoui表示,年轻健康的人应该排在后面。
  他说,至少有70%或80%的美国人口需要接种疫苗才能获得牛群免疫。由于双方警告仍存在“分歧”,贸易谈判将恢复
 
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